Il CDC americano sta per ritirare i Test PCR per la "diagnosi" Covid19
Il test che ha praticamente causato la casedemia di Covid19 e privato dei diritti fondamentali miliardi di esseri umani, non riuscirebbe a distinguere tra SARS-CoV-2 ed influenza. Noi lo denunciamo da 1 anno e mezzo. I gerarchi covid italici faranno ancora orecchie da mercante ?
21/07/2021: Avviso di laboratorio: modifiche al CDC RT-PCR per i test SARS-CoV-2
Pubblico : individui che eseguono test COVID-19
Livello : Allarme di laboratorio Laboratory
Dopo il 31 dicembre 2021, il CDC ritirerà la richiesta alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) del CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, il test introdotto per la prima volta nel febbraio 2020 solo per il rilevamento di SARS-CoV-2. CDC fornisce questo avviso in anticipo ai laboratori clinici per avere il tempo sufficiente per selezionare e implementare una delle tante alternative autorizzate dalla FDA.
Visita il sito web della FDA per un elenco dei metodi diagnostici COVID-19 autorizzati. Per un riepilogo delle prestazioni dei metodi molecolari autorizzati dalla FDA con un panel di riferimento della FDA, visitare questa pagina .
In preparazione a questo cambiamento, CDC raccomanda ai laboratori clinici e ai siti di test che hanno utilizzato il test CDC 2019-nCoV RT-PCR di selezionare e iniziare la transizione a un altro test COVID-19 autorizzato dalla FDA. Il CDC incoraggia i laboratori a prendere in considerazione l'adozione di un metodo multiplex che possa facilitare il rilevamento e la differenziazione di SARS-CoV-2 e virus influenzali. Tali test possono facilitare i test continui sia per l'influenza che per SARS-CoV-2 e possono risparmiare tempo e risorse mentre ci dirigiamo verso la stagione influenzale. I laboratori e i centri di analisi devono convalidare e verificare il dosaggio selezionato all'interno della loro struttura prima di iniziare i test clinici.
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